上海東時貿易有限公司租賃以及回收一下參數儀器設備，僅供參考：
1.液相色譜
液相色譜儀、二元高壓手動液相色譜儀、二元高壓全自動液相色譜儀、四元高壓液相色譜儀、 半制備型液相色譜儀......
2.氣相色譜
氣相色譜儀、FID檢測器、ECD檢測器、TCD檢測器、FPD檢測器頂空進樣器、熱解析儀、空氣壓縮機、氫氣發生器、氮氣發生器氫空一體機、氮空一體機、氮氫空一體機、氣體凈化器不銹鋼脫氧管、氣體流量計、玻璃透明脫氧管、氣相色譜柱氣相色譜耗材、空氣發生器......
：賽默飛世爾、沃特世、安捷倫、島津等進口。
色譜儀
氣體工業名詞術語。一種對混合氣體中各組分進行分析檢測的儀器。樣品由載氣帶入，通過對欲檢測混合物中組分有不同保留性能的色譜柱，使各組分分離，依次導入檢測器，以得到各組分的檢測信號。按照導入檢測器的先后次序，經過對比，可以區別出是什么組分，根據峰高度或峰面積可以計算出各組分含量。通常采用的檢測器有：熱導檢測器，火焰離子化檢測器，氦離子化檢測器，超聲波檢測器，光離子化檢測器，電子捕獲檢測器，火焰光度檢測器，電化學檢測器，質譜檢測器等。
氣相色譜儀的構造
氣相色譜儀的基本構造有兩部分，即分析單元和顯示單元。前者主要包括氣源及控制計量裝 置﹑進樣裝置﹑恒溫器和色譜柱。后者主要包括檢定器和自動記錄儀。色譜柱（包括固定相）和檢定器是氣相色譜儀的核心部件。
操作
1）操作要點
1. 參照所屬儀器的說明書擺放好儀器，將有關插頭對號入座，接地線要牢固接地。
2. 將層析柱接入氣路，檢查氣路是否漏氣，熟悉高壓氣瓶的用法；開總壓閥－>調節減壓閥（使壓力為2×10Pa）－>調節穩壓閥﹑針形閥，使載氣流速達到所需要求。
3. 加熱層析柱至所需溫度（波動值< 0.5℃)。加熱進樣器，使其溫度稍高于樣品組分的沸點。加熱檢定器，使其溫度與柱溫相同或稍高，切勿低于柱溫，以防樣品蒸氣冷凝污染鑒
定器。

液相色譜
液相色譜（High Performance Liquid Chromatography簡稱HPLC）又稱高速或高壓液相色譜。該方法是吸收了普通液相層析和氣相色譜的優點，經過適當改進發展起來的。它既有普通液相層析的功能（可在常溫離制備水溶性的物質），又有氣相色譜的特點（即高壓，高速，高分辨率和高靈敏度）；它不僅適應于很多不易揮發，難熱分解物質的定性和定量分析，而且也適用于上述物質的制備和分離。
液相色譜按其固定相的性質可分為凝膠色譜，疏水性液相色譜，反相液相色譜離子交換液相色譜，親和液相色譜以及聚焦液相色譜等類型。用不同類型的液相色譜分離或分析各種化合物的原理基本上與相對應的普通液相層析的原理相似。其不同之處是液相色譜靈敏，快速，分辨率高，重復性好，且須在色譜儀中進行。
離子色譜
離子色譜是液相色譜的一種，是分析陰陽離子的一種液相色譜方法，該方法具有選擇性好、靈敏、快速、簡便等優點，并且可以同時測定多種組分。
通常情況下，離子色譜可以分為三種類型：離子交換色譜、離子排斥色譜、離子對色譜。
離子交換色譜
離子交換色譜以離子間作用力不同為原理，主要用于有機和無機陰、陽離子的分離。
離子排斥色譜
離子排斥色譜基于Donnan排斥作用，是利用溶質和固定相之間的非離子性相互作用進行分離的。它主要用于無機弱酸和有機酸的分離，也可以用于醇類、醛類、氨基酸和糖類的分離。

島津Prominence LC-20A液相色譜儀在充實基本性能的同時，確立了高度對應網絡要求的綜合管理系統，一元化管理數據與裝置，實現了分析的率，快速地滿足多樣化的客戶需求。
技術參數：
系統控制器 Prominence CBM-20A / 20Alite
CBM-20A
可連接的單元：輸液單元 多4臺、自動進樣器 1臺、柱溫箱 1臺、檢測器 多2臺、鎦分收集器 1臺、控制器 多2臺
連接單元數：8（可增至12）
數據緩沖：約之1分析（采樣率500ms時，只限LCsolution使用時）
CBM-20Alite
可連接的單元：輸液單元 多4臺、自動進樣器（SIL-10AF/10AP/10A除外）1臺、柱溫箱1臺、檢測器多2臺、控制器 多2臺
連接單元數：5（包括安裝的單元）
數據緩沖：約之1分析（采樣率500ms時，只限LCsolution使用時）
輸液單元 Prominence LC-20AD/20AT/20AB
LC-20AD
輸液方式：并聯雙柱塞
柱塞容量：10ul
大排液壓力：40MPa
流量設定范圍：0.0001mL/min-10.0000mL/min
流量準確度：1%或2ul /min其中較大值以內(0.01mL/min-2mL/min)
流量精密度：0.06% RSD以下

色譜儀
4. 打開檢定器溫壓開關，開動記錄儀放大部件（對氫火焰離子化檢定器是啟動直流放大器）。調節檢定器，使基線穩定，定好零點，即可開始進樣分析。
5. 樣品為液體時，可直接用微量器由進樣口注入，若樣品為氣體時，即可用氣體六通閥或直接用器進樣。
2）條件的選擇
在選好色譜柱的前提下，還應注意下述各點：
1. 載氣流速。用氫作載氣時，一般填充柱之載氣流速為5～10厘米/秒的線性速度。適當的流速，有利于提高分辨率。
2. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點相等或高出10度的柱溫為宜。但是，在氣液色譜中，流動相以恒溫進入色譜柱時，將使相似化合物早餾出峰互相重疊，晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式，則可大大提高其分辨率。在選擇初步（化合物中沸點）升溫速率（0.5～6℃/分)和終溫度（化合物中沸點，但不高于固定相的沸點）的基礎上，經過試驗就可找出與理想分辨率有關的柱溫。
3. 進樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進樣量為0.1～1毫升，液體樣品為0.1～2毫升。進樣體積過大，會使峰形扁平甚至重疊，有時還會出現畸形峰，不利于測量面積。此外，氫火焰離子化檢定器的進樣量應比熱導池檢定器小。至于進樣速度，原則上要求越快越好，這樣可提高分離效果，降低進樣誤差。
液相色譜
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