上海東時貿易有限公司長期回收二手氣相色譜儀，二手島津2010氣相色譜儀，二手島津2014氣相色譜儀，二手6890氣相色譜儀，二手7820氣相色譜儀，二手7890氣相色譜儀。氣相色譜原理與分餾類似。它們都主要利用混合物中各個組分的沸點（或蒸氣壓）的差異對混合物中的各個組分進行分離。但是，分餾通常用于常量的混合物的分離，而氣相色譜所分離的物質則要少得多（微量）。
島津Prominence LC-20A液相色譜儀在充實基本性能的同時，確立了高度對應網絡要求的綜合管理系統，一元化管理數據與裝置，實現了分析的率，快速地滿足多樣化的客戶需求。
技術參數：
系統控制器 Prominence CBM-20A / 20Alite
CBM-20A
可連接的單元：輸液單元 多4臺、自動進樣器 1臺、柱溫箱 1臺、檢測器 多2臺、鎦分收集器 1臺、控制器 多2臺
連接單元數：8（可增至12）
數據緩沖：約之1分析（采樣率500ms時，只限LCsolution使用時）
CBM-20Alite
可連接的單元：輸液單元 多4臺、自動進樣器（SIL-10AF/10AP/10A除外）1臺、柱溫箱1臺、檢測器多2臺、控制器 多2臺
連接單元數：5（包括安裝的單元）
數據緩沖：約之1分析（采樣率500ms時，只限LCsolution使用時）
輸液單元 Prominence LC-20AD/20AT/20AB
LC-20AD
輸液方式：并聯雙柱塞
柱塞容量：10ul
大排液壓力：40MPa
流量設定范圍：0.0001mL/min-10.0000mL/min
流量準確度：1%或2ul /min其中較大值以內(0.01mL/min-2mL/min)
流量精密度：0.06% RSD以下

LC-20AT
輸液方式：串聯雙柱塞
柱塞容量：主泵頭 47ul、副泵頭23ul
大排液壓力：40MPa
流量設定范圍：0.001mL/min-10.000mL/min
流量準確度：2%或2uL/min其中較大值以內(0.01mL/min-5mL/min)
流量精密度：0.06% RSD以下
LC-20AB
輸液方式：并聯雙柱塞（2式）
柱塞容量：10uL
大排液壓力：40MPa
流量設定范圍：0.0001mL/min-10.0000mL/min
流量準確度：1%或2uL/min其中較大值以內(0.01mL/min-2mL/min)
流量精密度：0.06% RSD以下
梯度系統
LC-20AB
梯度方式：高壓混合
混合溶劑數：2液
混合濃度精密度：0.1% RSD以內
LC-20AD/20AT高壓GE規格
梯度方式：高壓混合
混合溶劑數：2液或3液
混合濃度精密度：0.1% RSD以內
LC-20AD/20AT低壓GE規格
梯度方式：低壓混合
混合溶劑數：多4液
混合濃度精密度：0.1% RSD以內

色譜儀
氣體工業名詞術語。一種對混合氣體中各組分進行分析檢測的儀器。樣品由載氣帶入，通過對欲檢測混合物中組分有不同保留性能的色譜柱，使各組分分離，依次導入檢測器，以得到各組分的檢測信號。按照導入檢測器的先后次序，經過對比，可以區別出是什么組分，根據峰高度或峰面積可以計算出各組分含量。通常采用的檢測器有：熱導檢測器，火焰離子化檢測器，氦離子化檢測器，超聲波檢測器，光離子化檢測器，電子捕獲檢測器，火焰光度檢測器，電化學檢測器，質譜檢測器等。
氣相色譜儀的構造
氣相色譜儀的基本構造有兩部分，即分析單元和顯示單元。前者主要包括氣源及控制計量裝 置﹑進樣裝置﹑恒溫器和色譜柱。后者主要包括檢定器和自動記錄儀。色譜柱（包括固定相）和檢定器是氣相色譜儀的核心部件。
操作
1）操作要點
1. 參照所屬儀器的說明書擺放好儀器，將有關插頭對號入座，接地線要牢固接地。
2. 將層析柱接入氣路，檢查氣路是否漏氣，熟悉高壓氣瓶的用法；開總壓閥－>調節減壓閥（使壓力為2×10Pa）－>調節穩壓閥﹑針形閥，使載氣流速達到所需要求。
3. 加熱層析柱至所需溫度（波動值< 0.5℃)。加熱進樣器，使其溫度稍高于樣品組分的沸點。加熱檢定器，使其溫度與柱溫相同或稍高，切勿低于柱溫，以防樣品蒸氣冷凝污染鑒
定器。

色譜儀
4. 打開檢定器溫壓開關，開動記錄儀放大部件（對氫火焰離子化檢定器是啟動直流放大器）。調節檢定器，使基線穩定，定好零點，即可開始進樣分析。
5. 樣品為液體時，可直接用微量器由進樣口注入，若樣品為氣體時，即可用氣體六通閥或直接用器進樣。
2）條件的選擇
在選好色譜柱的前提下，還應注意下述各點：
1. 載氣流速。用氫作載氣時，一般填充柱之載氣流速為5～10厘米/秒的線性速度。適當的流速，有利于提高分辨率。
2. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點相等或高出10度的柱溫為宜。但是，在氣液色譜中，流動相以恒溫進入色譜柱時，將使相似化合物早餾出峰互相重疊，晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式，則可大大提高其分辨率。在選擇初步（化合物中沸點）升溫速率（0.5～6℃/分)和終溫度（化合物中沸點，但不高于固定相的沸點）的基礎上，經過試驗就可找出與理想分辨率有關的柱溫。
3. 進樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進樣量為0.1～1毫升，液體樣品為0.1～2毫升。進樣體積過大，會使峰形扁平甚至重疊，有時還會出現畸形峰，不利于測量面積。此外，氫火焰離子化檢定器的進樣量應比熱導池檢定器小。至于進樣速度，原則上要求越快越好，這樣可提高分離效果，降低進樣誤差。
液相色譜
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