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嘉興氣相色譜質譜聯用儀回收
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產品描述

型號7890A 安捷倫7890A 液相色譜儀5977A 氣相色譜儀7890B 質譜儀6890A
上海東時貿易有限公司長期回收二手氣相色譜儀,二手島津2010氣相色譜儀,二手島津2014氣相色譜儀,二手6890氣相色譜儀,二手7820氣相色譜儀,二手7890氣相色譜儀。氣相色譜原理與分餾類似。它們都主要利用混合物中各個組分的沸點(或蒸氣壓)的差異對混合物中的各個組分進行分離。但是,分餾通常用于常量的混合物的分離,而氣相色譜所分離的物質則要少得多(微量)。
對色譜
離子對色譜的分離機理是吸附、分離的選擇性主要由流動相決定。
該方法主要用于表面活性陰離子和陽離子以及金屬絡合物的分離。
下面我們以離子交換色譜為例簡單介紹一下離子色譜的原理。
一事實上酸度下,樣品離子和固定相基團之間存在著相互作用,對于不同的樣品離子,這種作用的大小是不同的。因此在隨流動相通過色譜柱的過程中,作用力強的樣品離子保留時間要比作用力弱的離子長,經過一段時間后,就可以實現樣品的分離。
以陰離子的分離為例說明一下離子色譜的分離過程。
在色譜柱中,填充了無數的離子交換劑作為離子分離的固定相,固定相上吸附了很多陽離子。
充滿色譜柱的流動相為某種鹽的溶液,在沒有樣品進入時,流動相中的陰離子和固定相的陽離子保持平衡。
樣品中含有兩種待分離陰離子,基中體積較大的A與固定相的正電荷作用力較大,而體積較小的B作用力小。
在樣品進入色譜柱后,陰離子A、B與流動相陰離子一同前進,三種離子不斷的交替占據與固定相陽離子相吸的位置;樣品陰離子A與正電荷的作用力較大因而移動較慢,而B移動較快,從而實現了分離。
終,因為流動相陰離子的數量有優勢,所以樣品陰離子A、B都分流出色譜柱,對在不同時間流出色譜柱,對在不同時間流出色譜柱的樣品離子進行檢測,就可以知道樣品組分的種類與含量。
嘉興氣相色譜質譜聯用儀回收
試樣架切換器A
適用板: 96-孔MTP,96-孔DWP
板處理塊數:12P
試樣冷卻器:無
試樣架切換器C
適用板: 96-孔MTP,96-孔DWP
板處理塊數:12P
試樣冷卻器:模塊冷卻加熱方式,兼除潮功能 4℃-40℃
柱溫箱 Prominence CTO-20A/20AC
調溫方式:強制空氣循環式
冷卻方式:CTO-20A 無、CTO-20AC 電子冷卻式
溫度設定范圍:4℃-85℃
溫度控制精密度:0.1℃以下
溫度控制范圍:CTO-20A (室溫+10)℃-85℃ 、CTO-20AC (室溫-10)℃-85℃
收容空間:W220×H365×D95mm
可收容儀器:手動進樣器2個,梯度混合器,高壓流路切換閥2個等
定時程序:線性溫度程序
安全措施:溶劑傳感器、溫度保險絲、上限溫度限制
主要特點:島津Prominence擁有
*網絡化 ─―為分析工作者提供解決方案
*高性能 ─―輕松滿足客戶對儀器嚴格的要求
*自動化 ─―率高可靠性贏得客戶的信賴
嘉興氣相色譜質譜聯用儀回收
色譜儀是進行色譜分析的裝置,包括檢測裝置,記錄和數據處理分析,具有靈敏感,自動化程度高的特點,被廣泛應用在化學產品。以下就是色譜儀的簡單的介紹。
色譜儀目前正朝微型、高通量、多功能等方向發展,盡管全球毛細管電泳市場份額并不大,但是由于毛細管電泳已廣泛應用于蛋白質組學、代謝組學以及指紋圖譜等領域,因此其未來應用將更為廣闊,市場規模將不斷擴大,也成為行業發展不能忽視的一點。
離子色譜儀器正逐漸向多個領域發展,尤其是向生命科學領域進軍,并取得重要應用。而微型化、毛細管離子色譜、聯用色譜由于更能適應市場需求,發展尤為迅猛。在技術方面,微流控技術成為關注焦點,目前已經廣泛應用于毛細管電泳、PCR等多種儀器,隨著行業標準的不斷發展,未來發展將更為快速和規范。
產品用途
經過多年的發展,離子色譜已經在生產生活的各種領域發揮著重要的作用。
嘉興氣相色譜質譜聯用儀回收
色譜儀
4. 打開檢定器溫壓開關,開動記錄儀放大部件(對氫火焰離子化檢定器是啟動直流放大器)。調節檢定器,使基線穩定,定好零點,即可開始進樣分析。
5. 樣品為液體時,可直接用微量器由進樣口注入,若樣品為氣體時,即可用氣體六通閥或直接用器進樣。
2)條件的選擇
在選好色譜柱的前提下,還應注意下述各點:
1. 載氣流速。用氫作載氣時,一般填充柱之載氣流速為5~10厘米/秒的線性速度。適當的流速,有利于提高分辨率。
2. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點相等或高出10度的柱溫為宜。但是,在氣液色譜中,流動相以恒溫進入色譜柱時,將使相似化合物早餾出峰互相重疊,晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式,則可大大提高其分辨率。在選擇初步(化合物中沸點)升溫速率(0.5~6℃/分)和終溫度(化合物中沸點,但不高于固定相的沸點)的基礎上,經過試驗就可找出與理想分辨率有關的柱溫。
3. 進樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進樣量為0.1~1毫升,液體樣品為0.1~2毫升。進樣體積過大,會使峰形扁平甚至重疊,有時還會出現畸形峰,不利于測量面積。此外,氫火焰離子化檢定器的進樣量應比熱導池檢定器小。至于進樣速度,原則上要求越快越好,這樣可提高分離效果,降低進樣誤差。
液相色譜
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