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蕪湖二手安捷倫液相色譜儀回收
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產(chǎn)品描述

型號(hào)7890A 安捷倫7890A 液相色譜儀5977A 氣相色譜儀7890B 質(zhì)譜儀6890A
上海東時(shí)貿(mào)易有限公司長(zhǎng)期回收二手氣相色譜儀,二手島津2010氣相色譜儀,二手島津2014氣相色譜儀,二手6890氣相色譜儀,二手7820氣相色譜儀,二手7890氣相色譜儀。氣相色譜原理與分餾類似。它們都主要利用混合物中各個(gè)組分的沸點(diǎn)(或蒸氣壓)的差異對(duì)混合物中的各個(gè)組分進(jìn)行分離。但是,分餾通常用于常量的混合物的分離,而氣相色譜所分離的物質(zhì)則要少得多(微量)。
自動(dòng)進(jìn)樣器 Prominence SIL-20A/20AC
進(jìn)樣方式:全量進(jìn)樣,進(jìn)樣量可變式
進(jìn)樣量設(shè)定范圍:0.1ul-100ul(標(biāo)準(zhǔn)),1ul -2.000mL(選購(gòu)件)
試樣處理數(shù):
175(1mL試樣瓶)
105(1.5mL試樣瓶) ( SIL-20AC 70(1.5mL試樣瓶))
50(4mL試樣瓶)
192(96-孔MTP 2塊)
768(384-孔MTP 2塊)
在上述各規(guī)格外另可使用1.5mL試樣瓶10個(gè)
進(jìn)樣量準(zhǔn)確度:1%以下
進(jìn)樣量精密度:0.2%RSD以下(10uL進(jìn)樣時(shí)條件下)
交叉污染:0.0025%以下(萘、洗必泰)
反復(fù)進(jìn)樣次數(shù):大30/1試樣
針清洗:在進(jìn)樣前后任意設(shè)定
試樣冷卻器: SIL-20A 無(wú) SIL-20AC 模塊冷卻加熱方式,兼除潮功能4℃-40℃
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環(huán)境分析
離子色譜在其產(chǎn)生初期重要的應(yīng)用便是環(huán)境樣品的分析,其應(yīng)用對(duì)象主要是環(huán)境樣品中各種陰、陽(yáng)離子的定性、定量分析。
作為一種快速準(zhǔn)確而有效果分析方法,離子色譜廣泛應(yīng)用于微電子、電力工業(yè)中高純水、高純?cè)噭┖哿侩s質(zhì)的分析。
食品分析
與傳統(tǒng)的分析方法相比,離子色譜法的突出優(yōu)點(diǎn)是多組分同時(shí)進(jìn)行分析,樣品處理簡(jiǎn)單,因此成為食品和飲料中陰陽(yáng)離子、有機(jī)酸、胺和糖類分析的較好方法。
聯(lián)用技術(shù)
離子色譜聯(lián)用技術(shù)是離子色譜發(fā)展的一個(gè)方向。聯(lián)用技術(shù)的發(fā)展,使得離子色譜分析技術(shù)的應(yīng)用范圍和檢測(cè)靈敏度有了很大的提高,關(guān)于離子色譜--原子吸收(發(fā)射)光譜、離子色譜--電感耦合等離子體、離子色--質(zhì)譜的聯(lián)用已有不少報(bào)道。
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液相色譜
液相色譜(High Performance Liquid Chromatography簡(jiǎn)稱HPLC)又稱高速或高壓液相色譜。該方法是吸收了普通液相層析和氣相色譜的優(yōu)點(diǎn),經(jīng)過(guò)適當(dāng)改進(jìn)發(fā)展起來(lái)的。它既有普通液相層析的功能(可在常溫離制備水溶性的物質(zhì)),又有氣相色譜的特點(diǎn)(即高壓,高速,高分辨率和高靈敏度);它不僅適應(yīng)于很多不易揮發(fā),難熱分解物質(zhì)的定性和定量分析,而且也適用于上述物質(zhì)的制備和分離。
液相色譜按其固定相的性質(zhì)可分為凝膠色譜,疏水性液相色譜,反相液相色譜離子交換液相色譜,親和液相色譜以及聚焦液相色譜等類型。用不同類型的液相色譜分離或分析各種化合物的原理基本上與相對(duì)應(yīng)的普通液相層析的原理相似。其不同之處是液相色譜靈敏,快速,分辨率高,重復(fù)性好,且須在色譜儀中進(jìn)行。
離子色譜
離子色譜是液相色譜的一種,是分析陰陽(yáng)離子的一種液相色譜方法,該方法具有選擇性好、靈敏、快速、簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn),并且可以同時(shí)測(cè)定多種組分。
通常情況下,離子色譜可以分為三種類型:離子交換色譜、離子排斥色譜、離子對(duì)色譜。
離子交換色譜
離子交換色譜以離子間作用力不同為原理,主要用于有機(jī)和無(wú)機(jī)陰、陽(yáng)離子的分離。
離子排斥色譜
離子排斥色譜基于Donnan排斥作用,是利用溶質(zhì)和固定相之間的非離子性相互作用進(jìn)行分離的。它主要用于無(wú)機(jī)弱酸和有機(jī)酸的分離,也可以用于醇類、醛類、氨基酸和糖類的分離。
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色譜儀
4. 打開(kāi)檢定器溫壓開(kāi)關(guān),開(kāi)動(dòng)記錄儀放大部件(對(duì)氫火焰離子化檢定器是啟動(dòng)直流放大器)。調(diào)節(jié)檢定器,使基線穩(wěn)定,定好零點(diǎn),即可開(kāi)始進(jìn)樣分析。
5. 樣品為液體時(shí),可直接用微量器由進(jìn)樣口注入,若樣品為氣體時(shí),即可用氣體六通閥或直接用器進(jìn)樣。
2)條件的選擇
在選好色譜柱的前提下,還應(yīng)注意下述各點(diǎn):
1. 載氣流速。用氫作載氣時(shí),一般填充柱之載氣流速為5~10厘米/秒的線性速度。適當(dāng)?shù)牧魉伲欣谔岣叻直媛省?br/>2. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點(diǎn)相等或高出10度的柱溫為宜。但是,在氣液色譜中,流動(dòng)相以恒溫進(jìn)入色譜柱時(shí),將使相似化合物早餾出峰互相重疊,晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式,則可大大提高其分辨率。在選擇初步(化合物中沸點(diǎn))升溫速率(0.5~6℃/分)和終溫度(化合物中沸點(diǎn),但不高于固定相的沸點(diǎn))的基礎(chǔ)上,經(jīng)過(guò)試驗(yàn)就可找出與理想分辨率有關(guān)的柱溫。
3. 進(jìn)樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進(jìn)樣量為0.1~1毫升,液體樣品為0.1~2毫升。進(jìn)樣體積過(guò)大,會(huì)使峰形扁平甚至重疊,有時(shí)還會(huì)出現(xiàn)畸形峰,不利于測(cè)量面積。此外,氫火焰離子化檢定器的進(jìn)樣量應(yīng)比熱導(dǎo)池檢定器小。至于進(jìn)樣速度,原則上要求越快越好,這樣可提高分離效果,降低進(jìn)樣誤差。
液相色譜
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