上海東時貿易有限公司租賃以及回收一下參數儀器設備，僅供參考：
1.液相色譜
液相色譜儀、二元高壓手動液相色譜儀、二元高壓全自動液相色譜儀、四元高壓液相色譜儀、 半制備型液相色譜儀......
2.氣相色譜
氣相色譜儀、FID檢測器、ECD檢測器、TCD檢測器、FPD檢測器頂空進樣器、熱解析儀、空氣壓縮機、氫氣發生器、氮氣發生器氫空一體機、氮空一體機、氮氫空一體機、氣體凈化器不銹鋼脫氧管、氣體流量計、玻璃透明脫氧管、氣相色譜柱氣相色譜耗材、空氣發生器......
：賽默飛世爾、沃特世、安捷倫、島津等進口。
發展前景
目前色譜儀正朝著微型化、快速、高通量、多功能、和其他儀器聯用等方向發展，維修要點
微機控制電路板
◇作用：柱箱溫度，進樣器溫度，控制器溫度的控制，FID的點火/高壓切換，分流/不分流的切換，柱箱后開門角度的控制，信號的衰減，為檢測器電路板提供電源。
◇原理：溫度傳感器（鉑電阻RΩ=100 Ω /0℃）的物理量（隨溫度變化的電阻值）通過印板右上方的線性化電路，轉為模擬量（與溫度變化成線性關系的電壓量值），經VFC轉為數字信號，由計算機進行運算處理，通過印板右下方的控制元件，對加熱元件進行控制。通過J300，J301，JP4插座連接線，對點火、后開門，分流/不分流，繼電器的切換控制。
◇判斷：
1.用萬用表（直流檔）分別測量J1的1號腳、
3號腳、6號腳、8號腳、11號腳、13號腳對
地電壓分別為+60V、+5V、+15V、-15v、
+18V、-18V。
2.用萬用表（直流檔）測量JP4插座與5號腳
對地電壓應為+24V。
3.用萬用表（直流檔）,測量SIGNALI插座的
1號腳對地電壓，調節調零電位器（對應J1的放大印板）使該點的電壓為+0.5V。然后按功能鍵[ATTA]，再分別按照順序按數字鍵[1]~[8]，在SIGNALI插座的1號腳，對地電壓分別為+0.2500V~+1.96mV。

試樣架切換器A
適用板： 96-孔MTP，96-孔DWP
板處理塊數：12P
試樣冷卻器：無
試樣架切換器C
適用板： 96-孔MTP，96-孔DWP
板處理塊數：12P
試樣冷卻器：模塊冷卻加熱方式，兼除潮功能 4℃-40℃
柱溫箱 Prominence CTO-20A/20AC
調溫方式：強制空氣循環式
冷卻方式：CTO-20A 無、CTO-20AC 電子冷卻式
溫度設定范圍：4℃-85℃
溫度控制精密度：0.1℃以下
溫度控制范圍：CTO-20A （室溫+10）℃-85℃ 、CTO-20AC （室溫-10）℃-85℃
收容空間：W220×H365×D95mm
可收容儀器：手動進樣器2個，梯度混合器，高壓流路切換閥2個等
定時程序：線性溫度程序
安全措施：溶劑傳感器、溫度保險絲、上限溫度限制
主要特點：島津Prominence擁有
*網絡化 ─―為分析工作者提供解決方案
*高性能 ─―輕松滿足客戶對儀器嚴格的要求
*自動化 ─―率高可靠性贏得客戶的信賴

典型結構
離子色譜儀的典型結構由輸液泵、進樣閥、色譜柱、抑制柱、檢測器和數據處理系統組成。
輸液泵
雙頭往復泵是非常常用的一種輸液泵，它由電機帶動凸輪轉動，兩個柱塞桿往復運動，吸入排出流動相。兩個柱塞桿的移動有一個時間差，正好補償流動相輸出的脈沖，因而流速相當平穩。
進樣閥
量常用的進樣方法是六通閥進樣，這種方法進樣量的可變范圍大，耐高壓，而且易于自動化。
色譜柱
分離系統的主要元件是色譜柱，它是色譜分離過程中存放固定相的場所。離子色譜儀的柱填料是離子色譜儀研究的熱點，是離子色譜儀發展的主要推動力，發展很快。
離子檢測器分為兩大類，即電化學檢測器和光學檢測器，電化學檢測器包括電導、直流安培、脈沖安培和積分安培等，而光學檢測器包括紫外、可見光和熒光檢測器。
其中電導檢測器是離子色譜重要的檢測器，現簡單介紹如下。
所有的離子化合物（有機離子、無機離子、強酸和強堿）以及可被解離的化合物（弱酸和弱堿）的水溶液都能夠導電。電導檢測器就是以離子色譜流動相中導電的變化作為定量的依據的。
電導檢測器的結構比較簡單、檢測池在兩個電中間，當在電上加上電壓時，檢測池內溶液中的離子就會產生運動。通過對運動產生的電流的測量就可以知道溶液中離子的濃度。
而如果流動相的導電性很高，而樣品的導電性較低，那么電導檢測器就不會有效的檢測出樣品離子的濃度。
因此，人們在色譜柱和電導檢測器之間加上了一個抑制柱，它可以改變流動相和樣品的導電性，從而使樣品離子得到靈敏的檢測。
發展前景編輯 播報

色譜儀
4. 打開檢定器溫壓開關，開動記錄儀放大部件（對氫火焰離子化檢定器是啟動直流放大器）。調節檢定器，使基線穩定，定好零點，即可開始進樣分析。
5. 樣品為液體時，可直接用微量器由進樣口注入，若樣品為氣體時，即可用氣體六通閥或直接用器進樣。
2）條件的選擇
在選好色譜柱的前提下，還應注意下述各點：
1. 載氣流速。用氫作載氣時，一般填充柱之載氣流速為5～10厘米/秒的線性速度。適當的流速，有利于提高分辨率。
2. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點相等或高出10度的柱溫為宜。但是，在氣液色譜中，流動相以恒溫進入色譜柱時，將使相似化合物早餾出峰互相重疊，晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式，則可大大提高其分辨率。在選擇初步（化合物中沸點）升溫速率（0.5～6℃/分)和終溫度（化合物中沸點，但不高于固定相的沸點）的基礎上，經過試驗就可找出與理想分辨率有關的柱溫。
3. 進樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進樣量為0.1～1毫升，液體樣品為0.1～2毫升。進樣體積過大，會使峰形扁平甚至重疊，有時還會出現畸形峰，不利于測量面積。此外，氫火焰離子化檢定器的進樣量應比熱導池檢定器小。至于進樣速度，原則上要求越快越好，這樣可提高分離效果，降低進樣誤差。
液相色譜
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